制造有機化合物的新方法
發(fā)布時間：2014-11-07 10:49:16點擊量：0
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有機化合物中碳(C)與氫(H)的鍵結(jié)，不易切斷，不易進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，傳統(tǒng)上以交叉偶聯(lián)反應(yīng)(Cross-coupling reaction)，進(jìn)行部份的置換，合成製程的成本高。日本慶應(yīng)大學(xué)的垣內(nèi)史敏教授于1992年(時為研究生)開發(fā)了可切斷C-H鍵結(jié)的釕觸媒，利用此觸媒置換六角形苯環(huán)上的氫，成功地進(jìn)行了三十幾種反應(yīng)。此次利用此觸媒技術(shù)將與碳鍵結(jié)的鹵素原子置換至其他的碳原子，產(chǎn)生新的鍵結(jié)。
具有五個苯環(huán)的并五苯(Pentacene)具有半導(dǎo)體特性，但加工困難，是實用上的一大障礙。由于并五苯分子具相互集結(jié)性，不溶于大多數(shù)的有機溶劑中，應(yīng)用于電路板時很難均勻涂佈。使用釕觸媒，鍵結(jié)四個碳鏈，合成了傳統(tǒng)方法難以製作的物質(zhì)，可以防止分子凝集，較易溶于有機溶劑中。
然而，新制作合成的物質(zhì)不具半導(dǎo)體性質(zhì)，在傳統(tǒng)半導(dǎo)體使用電壓下，無電流流動，欲實用化還需將性能提升10萬倍以上。制作具半導(dǎo)體性能且易溶于有機溶劑中的物質(zhì)，為今后努力的目標(biāo)，期待新材料可應(yīng)用在印刷技術(shù)上，以并五苯油墨(Ink)形式制作電子電路。